Meme/Over Kanseri dünyada en sık rastlanan kanser türleri arasında yer almaktadır.

BRCA1 ve BRCA2 genlerindeki mutasyonlar kalıtsal meme kanserlerinin yaklaşık %20-25’inde ve tüm meme kanserlerinin ise yaklaşık %5-10’unda görülmektedir. Over kanserlerinin ise yaklaşık %15’inde BRCA1 ve BRCA2 mutasyonları görülmektedir.

BRCA1 ve BRCA2 genlerindeki mutasyonların, meme/over kanseri geliştirme riskini %50-85 kadar artırdığı bildirilmiştir.

DNA hasarını tamir etmekle görevli olan BRCA1 ve BRCA2 genleri, tümör baskılayıcı genlerdir. Mutasyona uğradıklarında işlevlerini kaybederler ve doğal fonksiyonlarının tam aksi yönünde kanser oluşumuna sebep olan bir faktör haline gelirler.

Oncogena BRCA1/BRCA2 Tüm Gen Analizi her iki genin tüm kodlama bölgelerini inceleyerek detaylı bir rapor sunar.

ONCOGENA BRCA 1 ve BRCA 2 GENETİK TESTLERİ KİMLERE YAPILMALI? 

• Yumurtalık kanseri veya primer peritoneal kanser tanısı alan hastalar (yaştan bağımsız)
• 45 yaş öncesi meme kanseri tanısı alan hastalar
• Aile öyküsü ile birlikte 46-50 yaş arasında meme kanseri tanısı olan hastalar
• Her iki memede veya aynı memede iki veya daha fazla yerde kanser tanısı olan hastalar
• Birinci derecede akrabalardan (anne, kız kardeş, kız çocuk) birine 50 yaşından önce meme kanseri tanısı konulan kişiler
• Ailede, hem meme hem yumurtalık kanseri olan birinci ve ikinci derece akrabaları olan kişiler
• Ailede yaştan bağımsız olarak yumurtalık kanseri olan birinci derece akrabaları olan kişiler
• Aile bireylerinden birinde BRCA1 ve BRCA2 gen mutasyonu saptanmış kişiler
• Ailede erkekte meme kanseri öyküsü olan kişiler
• 60 yaş öncesi triple negative meme kanseri tanısı alan hastalar